RILEXINE 75 mg

Tabletės katėms ir šunims, N7

Receptinis vaistas Prekės kodas: QJ01DB01_75

5,49 €

 

 

Gyvūnas

Kiekis mg

 

Prekės naudojamos šiose klinikose

 

RILEXINE 75 mg, tabletės katėms ir šunims
RILEXINE 300 mg, tabletės šunims
RILEXINE 600 mg, tabletės šunims

1.RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS

​Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
VIRBAC. S.A.,
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros,
Prancūzija

2.VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS

RILEXINE 75 mg, tabletės katėms ir šunims
RILEXINE 300 mg, tabletės šunims
RILEXINE 600 mg, tabletės šunims

3.VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS

Vienoje 180 mg tabletėje yra:
veikliosios medžiagos:
cefaleksino (monohidrato)                                                              75 mg;
pagalbinių medžiagų:                                                            iki 180 mg.

Vienoje 720 mg tabletėje yra:
veikliosios medžiagos:
cefaleksino (monohidrato)                                                            300 mg;
pagalbinių medžiagų:                                                              iki 720 mg.

Vienoje 1 440 mg tabletėje yra:
veikliosios medžiagos:
cefaleksino (monohidrato)                                                            600 mg;
pagalbinių medžiagų:                                                              iki 1 440 mg.

Pailgos dalijamos kreminės spalvos tabletės su mažais rudais taškeliais.

4.INDIKACIJA (-OS)

Šunims, sergantiems bakterinėmis odos infekcinėmis ligomis (pvz., giliąja ar paviršine piodermija), kurių sukėlėjai jautrūs cefaleksinui, gydyti.
Katėms ir šunims, sergantiems šlapimo takų infekcinėmis ligomis (pvz., nefritu ar cistitu), kurių sukėlėjai jautrūs cefaleksinui, gydyti.

5. KONTRAINDIKACIJOS

Negalima naudoti jautriems cefalosporinams ar penicilinams gyvūnams.
Negalima naudoti triušiams, jūrų kiaulytėms, žiurkėnams ir smiltpelėms.

6. NEPALANKIOS REAKCIJOS

Katėms gydymo metu laikinai gali suminkštėti išmatos arba jos gali vemti.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.

7. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS

Katės (75 mg) ir šunys (75 mg, 300 mg, 600 mg).

8. DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI

Vaisto dozė yra 15 mg cefaleksino 1 kg kūno svorio, du kartus per parą (atitinkamai 30 mg 1 kg kūno svorio per parą). Gydyti reikia:

  • sergant šlapimo takų ligomis – 14 d.,
  • pasireiškus paviršiniam infekciniam dermatitui – ne trumpiau kaip 15 d.,
  • pasireiškus giliajam infekciniam dermatitui – ne trumpiau kaip 28 d.

Kad gyvūnas gautų tokią dozę, reikia skirti:

  • šuniui ar katei vieną 75 mg tabletę 5 kg kūno svorio arba 0,5 tabletės 2,5 kg kūno svorio,
  • šuniui vieną 300 mg tabletę 20 kg kūno svorio arba 0,5 tabletės 10 kg kūno svorio,
  • šuniui vieną 600 mg tabletę 40 kg kūno svorio arba 0,5 tabletės 20 kg kūno svorio.
    Nesunaudotą pusę tabletės reikia saugiai laikyti originalioje atplėštoje lizduotėje, dėžutėje.
    Vaistą šunys ir katės ėda noriai, tačiau prireikus tabletę galima susmulkinti ar sumaišyti su ėdalu.
    Pasireiškus sunkiai ar ūmiai ligai, vaisto dozę yra saugu padvigubinti.

9. NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO

Nėra.

10. IŠLAUKA

Netaikytina.

11. SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI

Saugoti nuo vaikų.
Laikyti originalioje pirminėje pakuotėje. Saugoti nuo šviesos.

12. SPECIALIEJI NURODYMAI

Kaip ir naudojant kitus, daugiausiai per inkstus išsiskiriančius antibiotikus, kai inkstų funkcija pažeista jie gali imti kauptis organizme. Jei yra nustatytas inkstų nepakankamumas, vaisto dozę būtina mažinti ir kartu negalima skirti nefrotoksiškai veikiančių antimikrobinių medžiagų.
Vaisto negalima naudoti sveriantiems mažiau nei 1 kg šuniukams ir jaunesniems kaip 9 sav. amžiaus kačiukams.
Galima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Sušvirkšti, įkvėpti, praryti ar patekę ant odos cefalosporinai gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas (alergiją). Padidėjęs jautrumas penicilinams gali sukelti kryžminį jautrumą cefalosporinams ir atvirkščiai. Alerginės reakcijos šioms medžiagoms kartais gali būti sunkios.
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas penicilinams ar cefalosporinams, arba kuriems buvo rekomenduota su tokiomis medžiagomis nedirbti, turi vengti naudoti šį preparatą.
Vaistą būtina naudoti apdairiai, pagal nurodymus, ir vengti sąlyčio su juo. Naudojus vaistą būtina plauti rankas.
Jeigu po sąlyčio su vaistu išberia odą, reikia kreiptis medicininės pagalbos ir parodyti gydytojui šį įspėjimą. Veido, lūpų ir akių tynis ar pasunkėjęs kvėpavimas yra sunkesni simptomai, todėl medicininės pagalbos reikia kreiptis nedelsiant.

13. SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA

Nesunaudotas veterinarinis vaistas ar su juo susijusios atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus.

14. INFORMACINIO LAPELIO PASKUTINIOJO APROBAVIMO DATA

2016-05-02

15. KITA INFORMACIJA

Tik veterinariniam naudojimui.
Parduodama tik su veterinariniu receptu.